【遺傳性癌症可以預防嗎？】如何減輕風險？

[HK TCHC]

遺傳性心肌病具有家族聚集性和遺傳性，這些異常可能包括心肌細胞數量減少、心肌細胞肥大或心肌細胞死亡等，進而影響心臟的收縮和舒張功能。該疾病的典型症狀包括呼吸困難、胸痛、暈厥、疲勞以及水腫等，嚴重時可出現心力衰竭的症狀，如夜間陣發性呼吸困難、端坐呼吸等。

遺傳性心肌病是基因突變嗎？
遺傳性心肌病確實是由基因突變引起的心肌結構和功能異常的疾病。這些基因突變可能導致心肌細胞數量減少、心肌細胞肥大或心肌細胞死亡等異常，從而影響心臟的收縮和舒張功能。遺傳性心肌病具有家族聚集性和遺傳性，其病因複雜，可能涉及到心肌細胞的結構、功能和代謝等多方面因素。

遺傳性心肌病有什麼危害？
遺傳性心肌病有多種類型，包括擴張型心肌病和肥厚型心肌病等。這些疾病在疾病的早期階段可能沒有明顯症狀或僅表現為乏力、運動耐量下降等。然而，隨著病情的進展，可能會出現一系列嚴重的併發症和危害。首先，遺傳性心肌病可能導致心力衰竭。心力衰竭是心肌病的一個常見併發症，表現為活動後氣急、進行性呼吸困難、端坐呼吸、眼瞼水腫等，這會嚴重影響患者的正常生活和工作。

其次，遺傳性心肌病還可能引發栓塞。栓塞是由於心肌病導致的心臟內血流紊亂，使得血液中的物質在心髒內沉積形成血栓，進而阻塞血管。栓塞可以發生在身體的任何部位，嚴重時可能導致器官功能受損甚至危及生命。此外，遺傳性心肌病還可能增加猝死的風險。特別是在肥厚型心肌病中，室性心動過速導致的心室顫動是一個常見的致命性併發症。患者還可能出現嚴重的心動過緩，這也是一個不容忽視的因素。

怎麼篩查遺傳性心肌病？
篩查遺傳性心肌病，可以香港中環專科的Mygenia遺傳性心臟疾病基因篩查，這是一種專業的基因檢測服務，用於診斷和管理與遺傳性心臟疾病相關的基因變異。該篩查覆蓋了多種心臟疾病類型，包括但不限於先天性心臟病、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病以及心肌疾病等。

Mygenia系列的心臟病基因檢測產品源於香港新亞生命科技有限公司，該公司已經獲得了官方的認證資格，這保證了其服務的高質量和專業信譽。同時，該公司還獲得了在美國的CAP/CLIA雙重認證資格，意味著其檢測服務不僅符合國際高標準，還接受行業協會和政府部門的嚴格監督。

通過Mygenia遺傳性心臟疾病基因篩查，可以識別出與心臟疾病相關的基因突變，從而幫助醫生更準確地診斷病情，為患者制定個性化的治療方案。此外，基因篩查還有助於預測患者未來患病的風險，以便提前採取預防措施，降低心臟疾病的發生率。