輕型地中海貧血症狀有哪些？怎麼篩查輕度地中海貧血？
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地中海貧血是由於常染色體基因缺陷而導致的一種血紅蛋白異常的疾病。由於調控珠蛋白合成的基因缺失或突變，導致構成血紅蛋白的α鏈和β鏈珠蛋白的合成比例失衡，紅細胞壽命縮短。其中，遺傳是地中海貧血的主要原因，約80%的患者由家族遺傳而來。特別是，當父母雙方都是地中海貧血基因攜帶者時，其後代有25%的幾率為重型地中海貧血患者。
輕型地中海貧血症狀有哪些？
輕型地中海貧血症的症狀主要包括以下幾個方面：
1.面色蒼白：這是輕型地中海貧血患者的典型症狀之一，表現為面部、嘴唇和指甲等黏膜部位的蒼白。
2.身體乏力：由於長期貧血，患者的機體各組織器官會缺血、缺氧，導致身體乏力。
3.食欲減退：患者可能長期食欲減退，這會導致機體營養不良，從而出現身體消瘦、皮膚乾燥等症狀。
4.頭暈和心慌：由於紅細胞數量減少，患者可能會出現頭暈和心慌的症狀。這是因為長期貧血會導致心臟的負荷增加。
5.特殊面容：輕度地中海貧血可能影響骨骼的正常生長，表現為頭大且呈方形，鼻樑軟骨發育不佳，出現鼻樑凹陷，以及眉距增寬等症狀。
6.消化症狀：由於血紅蛋白減少，肝臟和脾臟會恢復造血功能，因此患者可能出現肝臟、脾臟代償性增大的症狀。此外，輕型地中海貧血患者可能還會出現黃疸，即皮膚、眼睛發黃等症狀，這是由於紅細胞破裂，膽紅素升高導致的。
怎麼篩查輕度地中海貧血？
輕度地中海貧血並不易被發覺，因為輕型患者不會有明顯的病徵，日常生活一切正常，但在妊娠期間，可能會有貧血現象。不過最令人關注的，是患者體內的地中海貧血遺傳因數，會直接遺傳給下一代。那麼怎麼才能篩查輕度地中海貧血呢？可以考慮前往香港中環專科進行地中海貧血基因篩查，香港中環專科地中海貧血基因篩查是一項針對地中海貧血這一遺傳性血液病的專業檢測服務：1.篩查方法：
地中海貧血基因篩查主要採用基因檢測的方法，相較于傳統的血液學檢查和血紅蛋白電泳，基因檢測的準確性高達95%以上，是目前地中海貧血診斷最可靠的項目。
2.篩查優勢：
準確性高：基因檢測能夠準確判斷個體是否攜帶地中海貧血基因，從而提前預知生育風險。
早期發現：通過篩查，可以早期發現地中海貧血基因攜帶者，為治療和預防提供有力支援。
降低生育風險：對於攜帶地中海貧血基因的夫婦，通過篩查和諮詢，可以選擇合適的生育方式，降低後代患病風險。
3.篩查建議：
鑒於地中海貧血的遺傳性和嚴重性，建議有生育計畫的夫婦在孕前進行地中海貧血基因篩查。通過篩查，可以及早發現潛在風險，為生育健康寶寶提供有力保障。香港中環專科地中海貧血基因篩查是一項專業、準確、可靠的檢測服務，對於降低地中海貧血的生育風險具有重要意義。建議有生育計畫的夫婦在孕前進行篩查，確保生育健康寶寶。
