兩廣地貧攜帶者多嗎？分佈數據參考！

[HK TCHC]

地中海貧血是一種常見的單基因遺傳病，原因在於它是全球累計人數多和分佈範圍廣的疾病，尤其是在地中海沿岸、非洲、中東、東南亞以及中國等地，地中海貧血的發病率居高不下。在中國，該病症更是呈現出鮮明的地域特徵，比如南方地區就為地貧的高發區，所以兩廣地貧攜帶者多嗎？答案是毫無疑問的。

一、分佈數據
兩廣地貧攜帶者多嗎？廣西壯族自治區、廣東省的發病率都在10%以上，其中廣東省的地貧基因攜帶率大約為16.8%，這意味著在廣東省的育齡人群中，平均每6個人中就有1人攜帶地貧基因，每250個家庭就有1個有重型地貧出生風險。至於廣西壯族自治區的數據則為23.98%，4人就有1個地貧缺陷基因攜帶者，這表明兩廣地區的地貧攜帶者數量確實較多。

二、注意事項
面對如此高發的情況，兩廣地區的居民無疑需要定期做好篩查，雖然地中海貧血是一種遺傳病，但它是可防可控的，關鍵在於開展婚前、孕前及產前的優生檢查。兩廣地貧攜帶者多嗎？通過基因篩查，夫妻雙方可以全面瞭解自身是否攜帶地中海貧血基因，以及基因的具體類型，這不僅有助於避免地中海貧血的遺傳，還能為後續的生育計畫提供科學依據。香港中環專科提供的第三代地中海貧血基因檢查技術，就可以全面、準確瞭解個人的地貧攜帶情況，極大減少了連續性檢查的時間和費用。

兩廣地貧攜帶者多嗎？兩廣地區地中海貧血多發的原因涉及到地理位置、遺傳背景、婚姻與生育習慣、社會與經濟因素以及環境因素與適應性等多個方面，所以為了減少地貧的發病率和嚴重程度，推動遺傳諮詢和產前診斷是非常重要防範措施，比如建議進行香港中環專科的第三代地中海貧血基因檢查來評估風險。