【nifty和敏兒安區別】nifty全因查幾對染色體？

[HK TCHC]

無創DNA是香港十分成熟的非侵入性胎兒染色體異常檢測技術，相比起傳統的唐氏篩查，該技術不但安全無創，而且準確性極高，能夠檢測到更為廣泛的染色體疾病範圍，其中nifty和敏兒安t21都是較為常見存在，不過這兩者還是存在一定的區別，比如檢測的染色體數量就不一樣，那麼到底nifty全因查幾對染色體呢？

nifty的原理和範圍
nifty全因查幾對染色體？nifty由華大基因推出的無創產前基因檢測產品，主要對包含21-三體、18-三體、13-三體以及性染色體異常在內的全部染色體數目異常進行檢測，還能夠對84種明確的染色體缺失/重複綜合症檢測，其升級版nifty pro更是提供了目前市面上最全面的胎兒染色體篩檢。此外，香港中環專科的nifty pro檢測流程快捷簡易，懷孕10周或以上便可進行檢測，只需抽取10mL靜脈血，約5-7個工作日就會出報告，準確度高達99%以上。

nifty和敏兒安區別
另外一個香港比較有名的無創產前基因檢測，則是敏兒安t21染色體篩查，所以在瞭解到nifty全因查幾對染色體之後，我們還要區分好兩者之間的區別，才能選出適合自己的類型。相比起nifty pro，敏兒安t21是由國際知名的本港大學團隊研發，擁有香港唯一的專利認可，其檢測範圍雖然沒有nifty pro廣泛，但卻能檢測超過105項微缺失或微重複症候群，其中相對高發的(片段大於3Mb)染色體微缺失綜合症只有敏兒安才能檢測得到，所以在香港醫療行業有著不錯的口碑。

nifty全因查幾對染色體？升級版的nifty pro能夠對6種常染色體三倍體綜合症、4種性染色體異常以及84種染色體微缺失微重複綜合症進行檢測，是目前香港檢測範圍最全面的無創產前基因技術，不過敏兒安的優勢在於可以對染色體微缺失綜合症的檢測更為精准，所以如何選擇要看個人的實際需求，兩者均可在香港中環專科的官網預約。