如何判斷家族遺傳性心臟病？2個關鍵須知！

[HK TCHC]

遺傳性心臟疾病是由父母遺傳給子女的基因突變所致，從一代傳至下一代。當母親攜帶有某種缺陷基因時，她的孩子有半數概率會繼承這種突變。如何判斷家族遺傳性心臟病？對於個人和家族成員的健康守護尤為關鍵。

一、早期發現的三大信號
如何判斷家族遺傳性心臟病？密切關注家庭中是否有未經查明原因的猝死案例，這可能是遺傳性心臟病的一個強烈警示。審視家族成員中是否有多人表現出相似的心臟病症狀或已經被診斷為同一種心臟疾病，這種家族聚集性現象往往是遺傳性心臟病的典型表現。若家族中有此類病史，自身出現心悸、暈厥、疲勞、呼吸困難等非特異性心臟病症狀時，務必提高警惕。

二、通過基因檢測去查
自己似乎出現了以上的徵兆，尋求醫學專業幫助至關重要。建議有家族遺傳性心臟病疑慮的個體儘快就醫，通過全面的心臟健康檢查和基因檢測來明確自身是否攜帶相關疾病的突變基因。Mygenia遺傳性心臟病基因檢測覆蓋了全面的心臟病相關的基因排查。個人可以選擇到香港中環專科上進行預約檢查。一旦在一名家庭成員中發現了特定的基因突變，對其餘家庭成員的檢測工作將變得更加目標明確。那些未攜帶錯誤基因副本的家庭成員可以由此排除擔憂，減少不必要的重複檢查，減輕心理壓力，同時也減少了醫療資源的浪費。基因檢測的廣泛應用極大地提升了發現並保護那些潛在受累家人的可能性，讓更多家庭受益於這一先進科技。

如何判斷家族遺傳性心臟病？這類的疾病往往是人們突發猝死的元兇，通過遺傳性基因突變對家族中的代代進行傳遞，如果我們自己想要判斷，可以通過早期對家族既往病史的追查瞭解大概，但最終還得以基因檢測進行診斷排查。