心肌病檢測基因是什麼?多久後有結果?


  • 心臟肌肉疾病,作為循環系統的一大挑戰,部分通過單一基因遺傳軌跡在家族中流傳。家族病史中若有多名成員遭遇此類病症,進行專項檢查顯得尤為關鍵。那麼,涉及心肌病的基因檢測究竟涵蓋了哪些方面?心肌病檢測基因是什麼?

    1.肥厚性心肌病
    特徵為心臟肌肉異常增厚,伴隨猝死風險增高,估計中國成年患者超百萬。約6成HCM病例與顯性遺傳相關,其中40%-60%可追溯到調控肌肉小節結構蛋白的基因突變,剩餘病因則分佈於遺傳與非遺傳因素,及部分未知原因。

    2.致心律失常性右心室心肌病
    由心肌細胞蛋白質編碼基因變異觸發,是年輕人群及運動員猝死的主要誘因,遺傳模式以顯性為主,但也有隱性遺傳案例。至少15個基因被確認與之相關,約60%患者可檢測到確切的基因突變。

    3.擴張性心肌病徵
    心臟室腔擴大、泵血功能減退,是心衰主因之一,全球發病率各異,兒童少見。DCM病因複雜,超過60個基因與家族性DCM關聯,以顯性遺傳為主,約40%家族性DCM能找到具體突變基因,TTN基因截斷變異尤為突出。其中2019年《單基因遺傳性心血管疾病基因診斷指南》將14個致病基因已經囊括入檢查名單當中了。當然在香港中環專科的獨有255個心血管疾病基因的遺傳性心臟病檢查當中,會一應將遺傳性的心臟病相關和高度疑似的基因給一併檢查清楚,可上網預約。

    4.代謝性心肌病
    指由代謝紊亂引發的心肌損害,已有超過10種相關致病基因被識別。心肌病檢測基因是什麼?一份完整的遺傳性心臟疾病檢查應該覆蓋如上常見和不常見的心臟病的基因問題篩查。

    心肌病檢測基因是什麼?心肌病的基因檢測涵蓋了導致上述各類型心肌疾病的特定基因變異,包括但不限於那些調控肌肉結構、心律、心臟擴張及代謝過程的關鍵基因。在香港中環專科擁有著獨有全面的基因檢查,通過廣泛的基因組分析,可深入探究這些複雜疾病的遺傳根源。

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