（貧血那些事）《地貧攜帶者會變成地貧嗎？》附上預防方法！

[HK TCHC]

最近不少人好奇，地貧攜帶者會變成地貧嗎？首先，地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要由父母遺傳給子女。它是由於珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成障礙所致。而地貧攜帶者指的是攜帶地貧基因但無明顯地貧症狀的人，他們可能只有一個地貧基因（雜合子），因此通常不會表現出嚴重的貧血症狀。

那地貧攜帶者會變成地貧嗎？
在大多數情況下，地貧攜帶者不會轉變為地貧患者，因為他們通常只有一個地貧基因。然而，也存在一些特殊情況：

1.如果地貧攜帶者與另一位地貧基因攜帶者結婚，他們的後代有更高的風險成為地貧患者。根據參考文章4，具體概率取決於父母雙方的基因型。
2.極其罕見的情況下，地貧攜帶者可能由於基因突變或其他因素，導致另一個正常基因也出現問題，從而轉變為地貧患者。但這種情況非常罕見。

積極進行地中海貧血篩查
地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳性溶血性貧血病，其症狀可能包括小細胞低色素貧血、骨骼發育異常、肝脾腫大以及黃疸等。由於該疾病的遺傳性質，對於有家族史或生活在高發地區的人群，進行地中海貧血篩查尤為重要。通過篩查，可以瞭解雙方是否攜帶地貧基因，從而預測後代的風險並採取相應的措施。

目前，香港中環專科推出地中海貧血基因篩查專案，該專案透過全新第三代測序技術，精准覆蓋相關基因，涵蓋了以往其他基因測試難以或無法識別的基因變異類型（例如同源重組、結構變異），提供市場上目前最全面的地中海貧血基因篩查，而且漏檢率極低，有需要的可以直接前往相關中環專科體檢中心官方網站進行預約。

綜上所述，地貧攜帶者通常不會轉變為地貧患者，但在特定情況下（如與另一位地貧基因攜帶者結婚或基因突變）存在這種風險。因此，進行地貧篩查並瞭解雙方的基因型對於預測後代風險非常重要。