【NIFTY檢測是什麼意思？】結果證明寶寶怎麼了？

[HK TCHC]

很多人知道檢查的名稱，但不知道檢查具體有什麼用，那進而他們也不會去貿然選擇自己不了解的價差，那到底NIFTY檢測是什麼意思？這個檢查報告單又說明了什麼？

一、這個檢查是什麼？
臨床上判斷身體內是否有染色體異常，主要可以應用無創dna檢查（NIFTY為代表之一）、羊水穿刺、和血清學篩查這三種方式進行，其中無創dna和血清學都可以進行抽血檢查。NIFTY可以直接通過檢驗孕婦的外周血內探測到寶寶的游離dna，而血清學篩查主要通過去查各項指標再去算孕婦胎兒有沒有先天缺陷，NIFTY主要是檢測胎兒的基因，與血清學篩查相比，可以更精准地被檢測到。與羊水穿刺相比，NIFTY的速度更快，操作也更便捷，但與此同時安全性也更高。現在解答完NIFTY檢測是什麼意思？各位准父母也就明白了，可以應用於胎兒染色體排畸的早期篩查，滿10周的孕媽媽就可以選擇了，去香港中環專科的官網上預約更快，出結果也快，方便預備孕媽媽做早期規劃。

二、這個檢查報告說明什麼？
①　高風險結果：如果NIFTY檢測結果顯示高風險，這意味著胎兒存在染色體異常的可能性較高。此時，遺傳顧問會介入，解釋數據意義，並建議是否需要進行後續的確認性診斷測試，如羊膜穿刺術或絨毛活檢。
②　低風險結果：若結果表明低風險，則胎兒的染色體狀態大概率正常。但值得注意的是，即使低風險也不能完全排除所有遺傳疾病，因為NIFTY檢測主要針對特定的染色體異常。

NIFTY檢測是什麼意思？採用非侵入性方式採集樣本，確保高檢出率的同時顯著降低漏診的可能性，縮短了從採樣到獲取結果的等待時間，極大地減少了傳統檢測手段中潛在的流產風險，且整個操作流程簡單便捷，對孕婦造成的負擔極小，方便專業地幫助家庭做出知情的醫療決策。