《遺傳病攜帶者篩查是什麼？》排查隱形缺陷病！

[HK TCHC]

當遺傳性疾病發生在人的時候，必然需要有一個人作為攜帶者，將基因突變通過血液關係進行傳遞，那篩查就是一個將其發現的好方式，因為很多人雖然體內有遺傳病，但不發病就以為沒有問題，其實都需要篩查，那遺傳病攜帶者篩查是什麼？有什麼？

遺傳病攜帶者篩查是什麼？

遺傳病攜帶者篩查是指當某種遺傳病在某一群體中有高發病率時，為了預防該病在該群體中的發生，採用經濟實惠、準確可靠的基因方法，在群體中篩出表型正常的攜帶者後，對其進行風險評估和婚育指導。攜帶者可能沒有明顯的疾病症狀，但他們的基因中攜帶了可能導致遺傳病發生的變異。

遺傳病篩查有什麼？

其中包括篩查遺傳性心臟病的Mygenia遺傳性心臟疾病基因篩查，篩查癌症的遺傳性癌症基因組合篩查，篩查染色體病的敏兒安t21和nifty pro，篩查脆性的脆性x綜合征攜帶者測試，還有篩查遺傳地中海貧血的地貧基因檢查，這些都是一份子，現在可以在香港中環專科的官網去預約，接受完專業的全因檢查外，由專業遺傳性顧問為你排查和解說婚育的潛在風險。

遺傳性篩查的意義？

①　預防遺傳病的發生：通過篩查出遺傳病攜帶者，可以對其進行風險評估和婚育指導，從而降低遺傳病在下一代中的發病率，香港中環專科的檢測致力於99.9%-100%的準確率，個人可以得到詳細充實的檢查報告。
②　提供個性化醫療建議：根據篩查結果，醫生可以為攜帶者提供個性化的醫療建議，包括生育計畫、遺傳諮詢等。
③　推動遺傳病研究：遺傳病攜帶者篩查的數據和結果可以為遺傳病的研究提供重要資訊，有助於科學家更好地瞭解遺傳病的發病機制和遺傳規律。

遺傳病攜帶者篩查是什麼？是一種重要的預防性篩查方法，通常通過血液檢查進行。這種篩查有助於預防遺傳病的發生、提供個性化醫療建議以及推動遺傳病研究的發展，倘若有計畫瞭解自己和對方的生育/個人健康都可以在中環專科上預約。