（產前知識）唐氏症風險值怎麼看？專業解讀速度快！

[HK TCHC]

唐氏綜合症風險值通常是指通過一系列產前篩查測試來估計的，篩查結果會給出一個風險比率，用來表示胎兒患有唐氏綜合症的概率。唐氏症風險值怎麼看？理解風險值其實非常重要，因爲這可以幫助準父母們決定是否需要進一步的確診測試，如羊水穿刺或絨毛膜取樣。

1.臨界值：唐氏症風險值怎麼看？中孕期的血清篩查會給出一個臨界值是指用來區分高風險和低風險的界限。通常情況下，唐氏綜合症的風險臨界值設定爲1:270，如果風險值大於1:270，則認爲胎兒有較高的患病風險，如果風險值小於1:270，則被認爲是低風險。不過由於無創dna採用的是不同檢驗方法，所以臨界值的解讀方式不一樣，但通常會更為簡單和准確。比如香港中環專科預約的敏兒安t21和Nifty pro，所採用的是專業醫生解讀加報告單閱讀的形式，讓孕媽們可以更好更快的理解報告內容，根據風險高低再作下一步決定。

2.風險值：唐氏綜合症篩查的結果會給出一個風險比例，一般來說風險比率大於某個特定值（臨界值）時，就會被認爲是高風險。唐氏症風險值怎麼看？不過風險值是基於多個因素綜合評估得出的，高風險值並不意味著一定會生育出唐氏綜合症患兒，只是表示概率相對較高，同樣低風險值低也不代表絕對不會發生唐氏綜合症。由此可見，如果篩查結果顯示出較高的風險，醫生可能會建議進一步配合確診測試，如羊水穿刺或絨毛膜取樣。

唐氏症風險值怎麼看？由於唐氏症風險值關乎著胎兒的健康狀況，所以對於家長們來說需要重點關注，當然如果條件允許的話，更建議大家通過無創dna篩查來代替，在香港中環專科進行敏兒安t21和Nifty pro胎兒染色體異常檢測，無需自行解讀報告，會有專業醫生詳細解讀並作出分析，以便於孕媽可以迅速瞭解到嬰兒的唐氏綜合症等染色體疾病的風險。