家族遺傳性腫瘤怎麼形成的？瞭解有助預防！

[HK TCHC]

受遺傳性癌症影響的高風險人群，其發病幾率確實比普通低風險人群要大得多，儘管這聽起來令人擔憂，但如果能提前瞭解家族遺傳性腫瘤的風險，那麼依然可以採取相應的措施來降低癌症的發生。那麼到底家族遺傳性腫瘤怎麼形成的呢？

一、定義
家族遺傳性腫瘤怎麼形成的？家族遺傳性腫瘤的發生通常與基因突變密切相關，人體細胞中存在多種基因，它們負責調控細胞的生長、分裂和死亡。當這些基因發生特定的突變時，細胞可能會失去正常的調控功能，進而導致腫瘤的形成，如果這些突變是遺傳性的，那麼家族中的多個成員可能會患上相同或相關的腫瘤類型。

二、發生機制

1. 遺傳性基因突變：家族遺傳性腫瘤怎麼形成的？一些人可能天生攜帶增加癌症風險的基因突變，這些突變可由父母一方或雙方遺傳給子女，比如BRCA1和BRCA2基因的突變與乳腺癌及卵巢癌的風險增加有直接關聯。

2. 多因素影響：某些癌症的發生是多個基因相互作用以及環境因素共同作用的結果，這意味著，即使家族中存在遺傳傾向，也並非所有成員都會發展成癌症，因為可能還會受到外界因素的刺激，如紫外線照射、化學輻射等等，這部分突變更傾向於與環境和生活方式有關。

為了更好瞭解個人的癌症遺傳風險，並提高應對策略的有效性，建議推薦進行專門的癌症基因組合篩查，比如香港中環專科的遺傳性癌症基因組合篩查，不僅涵蓋了NCCN（美國國家綜合癌症網路）指定的21個遺傳篩查基因，還特別強調了對84個基因的全面覆蓋檢測。

家族遺傳性腫瘤怎麼形成的？家族遺傳性腫瘤的形成是一個複雜的過程，涉及多種因素的相互作用，包括遺傳因素、環境因素以及遺傳機制等等，因此對於有腫瘤家族史的人群來說，應該注重預防和治療措施以降低患癌風險。現在香港中環專科的官網預約服務提供了健康裏數獎勵計畫，用戶在預約癌症基因篩查專案後，累積的分數可用於下次的體檢或醫療服務。