【遺傳性腫瘤檢測方法有哪些？】三個重點項目！
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癌症是機體的正常細胞在眾多的內因和外因的長期作用下，發生了質的改變，形成具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特徵的惡性腫瘤，而遺傳性腫瘤則是指由特定致病基因突變導致並具有家族聚集性的腫瘤類型，約占所有癌症的5%~10%。遺傳性腫瘤檢測方法有哪些？以下這三種都非常重要！
1.基因檢查
遺傳性腫瘤檢測方法有哪些？由於遺傳性腫瘤有明顯的家族聚集現象，比如家族性乳腺癌就與BRCA1/2基因突變有關，攜帶此突變的女性患乳腺癌的風險顯著增高，同時卵巢癌的風險也可能增加，所以進行基因檢查可以說是必不可少的手段。香港中環專科的遺傳性癌症基因組合篩查，涵蓋了17類主要器官的癌症以及84個癌症相關的基因，能全面檢測出受檢者遺傳患癌的風險，其靈敏度高達99.8%。2.家族病史調查
除了基因檢測外，大家還需要通過家族病史調查來判斷是否存在遺傳性腫瘤的風險，遺傳性腫瘤檢測方法有哪些？這包括了三代內親屬是否有相關性遺傳性腫瘤、發病時年齡是否較小、以及是否為多發性複合腫瘤疾病等等，這些資訊有助於醫生評估被檢測者存在遺傳性腫瘤的風險有多大。3.輔助檢查
存在家族遺傳病史的受檢者，往往需要定期進行全方位的身體檢查，所以遺傳性腫瘤檢測方法有哪些？醫生可能會結合其他檢測方法來判斷是否存在遺傳性腫瘤的風險，如影像學檢查（如超聲、CT、MRI等）、腫瘤標誌物檢測等。遺傳性腫瘤檢測方法有哪些？遺傳性腫瘤的檢測方法主要包括基因檢測、家族病史調查以及其他輔助檢測方法，它們都能幫助評估遺傳癌症的風險高低，尤其是基因檢查技術能夠檢測出DNA的突變、多態性等，從而判斷是否存在與遺傳性腫瘤相關的致病基因突變，因此建議有需要的朋友儘快前往香港中環專科的官方網站詳細瞭解及預約。
