懷孕基因檢測一定要做嗎？基因檢測專案推薦！

[HK TCHC]

懷孕期間，每位准父母都希望寶寶健康成長，但染色體異常和遺傳疾病的風險始終存在。隨著醫學進步，無創產前基因檢測（NIPT）成為現代孕媽的重要選擇。那麼，懷孕基因檢測一定要做嗎？ 香港中環專科的敏兒安T21、寶兒安T21等先進技術，能早期發現風險，為母嬰安全保駕護航。

懷孕基因檢測一定要做嗎？
1.傳統產檢的局限性
唐篩準確率僅60%-70%，假陽性率高，易造成不必要的焦慮
羊水穿刺/絨毛活檢有0.5%-1%流產風險，且需等到孕中期（16周後）
B超無法檢測微小基因缺陷（如微缺失綜合征）

2.基因檢測的優勢
無創安全：僅需抽母血，零流產風險
超早期篩查：孕10周即可檢測
高準確率（>99%）：比傳統唐篩更精准
全面覆蓋：可查染色體異常（如唐氏綜合征）、微缺失、單基因病

懷孕基因檢測尤其建議以下孕媽必做：
①　35歲以上高齡孕婦
②　有異常孕史或家族遺傳病史
③　IVF（試管嬰兒）或多次流產
④　唐篩/超聲結果異常

香港中環專科基因檢測專案推薦
一、敏兒安T21
1.檢測內容：
 唐氏綜合征（T21）、愛德華氏症（T18）、巴陶氏症（T13）
 4種性染色體異常
 胎兒性別鑒定（10周可知）
2.適用孕周：10周起
3.報告時間：5-7天

二、BLESSGD寶兒安
1.檢測內容：
 34個基因篩查
 66種單基因疾病
 胎兒性別 + 胎兒智力和發展障礙+胎兒結構異常
2.適用孕周：10周起
3.報告時間：最快20天

三、地中海貧血基因篩查
1.檢測範圍覆蓋637種基因變異
2.適合計畫懷孕或早孕期夫婦

懷孕基因檢測一定要做嗎？綜上所述，懷孕基因檢測並非強制，但基因檢測能提前發現95%以上的染色體異常，避免出生缺陷帶來的終身遺憾。另外，香港中環專科的T21系列檢測以安全、精准、快速著稱，是孕早期篩查的理想選擇。