染色體異常會怎樣？為什麼會出現染色體異常？

[HK TCHC]

懷孕之後要做不少檢查，染色體檢測就是其中一項。即便是現在，每年都有不少染色體異常的嬰兒出生，未來這個家庭會因這個染色體異常的孩子而承受巨大的經濟壓力，這個孩子長大之後也很難適應社會生活，要面對很多磨難，可見染色體檢查真的非常重要。下面為大家講講染色體異常會怎樣？有預防措施嗎？

染色體異常會怎樣？

孕婦的胎兒出現染色體異常會有兩種結果。第一種，胚胎停止發育并自然流產，出現這種現象一般是常見16號染色體三倍體改變，染色體平衡易位。第二種，孩子出生了，但是出現
先天畸形、身材樣貌缺陷、智力障礙、腦癱等特征。

為什麼會出現染色體異常？

出現染色體異常的病因有很多，具體看可能和人類的環境、飲食和使用，以及父母的家族史和遺傳有關。此外，自身免疫性疾病也起一定作用，如甲狀腺原發性自身免疫抗體的增加。在上述的因素中，家族遺傳可能佔據比較主要的影響，如果家族中曾經出現過染色體異常孩子，那麼要謹慎要孩子。

有預防染色體異常措施嗎？

胎兒一旦出現染色體異常，無法逆轉，我們要做的就是避免讓染色體異常的孩子出生。在備孕以及懷孕期間，可以採取這樣的預防措施，包括遺傳諮詢、染色體檢測、產前診斷和及時終止妊娠。這裡主要介紹一個敏兒安胎兒染色體檢測，目前內地沒有這個檢測，想做這個檢測可以找香港的中環專科體檢中心，在香港，這是一個非常普遍的產前篩檢項目。相比一般的染色體檢測，敏兒安準確度更高，且能檢測到更多的染色體疾病。

染色體異常會怎樣？有預防措施嗎？胎兒染色體異常可能會導致流產，即便孩子出生，也可能有很多缺陷。要優生，要做產前篩檢，其中敏兒安染色題檢測可以篩查多種染色體疾病，它無痛無創，準確率高，更受歡迎。

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