記者吳銘峯／台北報導
名嘴徐嶔煌2022年間，公開在政論節目中稱新竹市長高虹安與有婦之夫交往，高虹安起訴求償160萬元，一審新北地院判決徐嶔煌賠償10萬元。案經上訴，高等法院二審仍認定徐嶔煌言論不實，經過計算後，高院仍認定須賠償10萬元精神慰撫金，全案確定。
判決指出，徐嶔煌於2022年11月2日，在全民電視台錄製的政論節目「辣新聞152」中，以手板「2019年與李男交往，李男仍有婚姻關係」，並做出評論。高虹安認為，她2018年任職鴻海集團而認識李忠庭，李男當時已離婚，隔年2人才交往，徐嶔煌身為新聞媒體工作者，卻未合理查證，就惡意說她是「小三」；如此言論造成她品德、操守等社會評價被嚴重貶抑，名譽權受侵害甚鉅。因此高虹安起訴請求徐男賠償精神慰撫金160萬元，並在徐男的臉書粉專公開刊登本案判決全文1日、不得限制閱覽權。一審法院審理後，認為徐男言論不實，須賠償10萬元，至於臉書刊登判決部分則未判准。案件上訴第二審。
二審高等法院審理時，徐男拒絕賠償，辯稱他曾經參考自由時報的報導，也曾向媒體人邱明玉求證，稱有「親郭人士」說鴻海集團創辦人郭台銘曾經反對高虹安與李忠庭交往。不過高院比對徐男參考的報導，發現該報導中並未記載有關高虹安於「2019年與李男交往，李男仍有婚姻關係」，及李男於「2020-2021年離婚」之徐男的字板內容。
另外高院也認為，徐男雖然向邱明玉查證，也知道邱明玉口中所說的「親郭人士」是誰，但徐男卻未就消息直接來源再為合理查證，竟自行演繹增加邱明玉未曾提及之事項，而發表無證據證明為真實之言論。因此高院認為徐男確實未詳盡查證義務，必須賠償。
最後高院審酌兩造身分、地位、經濟狀況、侵害行為之過失情節及高虹安名譽減損之程度，認為一審判賠的10萬元已經足夠。因此高院9日駁回上訴，全案確定。
記者吳銘峯／台北報導
軍事評論者、空軍前副司令張延廷日前在政論節目上分析談論後，遭桃園市議員于北辰在另一個節目辱罵「漢奸嘛！台奸嘛！」張延廷不滿名譽受損，起訴求償100萬元，一審判于北辰須賠償20萬元。全案再上訴，高等法院25日的二審駁回雙方上訴，于北辰須賠償20萬元確定。
曾任空軍副司令、空軍司令部政戰主任、空軍官校校長的張延廷，2023年5月26日，參加《風傳媒》製作的Youtube政論節目《下班瀚你聊》，主持人提問「中國若出兵，我國國軍可撐幾天？」，張延廷分析出：「中國必會採取快節奏攻勢，根據演習天數估算，約2天內可攻陷台灣，寬鬆估算乘以2，則為4天。」
不料過兩天，于北辰就在三立新聞網製作的Youtube政論節目《94要客訴》節目中，辱罵張延廷是「漢奸、台奸、敗類」。張延廷不滿，提出民事訴訟，請求于北辰賠償名譽損失100萬元。一審法院審理後，判決于北辰須賠償20萬元。案件上訴第二審。
高等法院二審審理後，於25日宣判，高院指出，「漢奸、台奸、敗類均為負面詞彙，其中漢奸、台奸為出賣國家民族利益的人，相當於『賣國賊』、『內奸』，即指通敵或叛國之人，敗類則指害群之馬，危害同類之人。」因此高院認為，于北辰的言論確實侵害張延廷的名譽，必須賠償。
高院審酌雙方的財力、社會地位等等因素後，認為一審判決的20萬元賠償妥適，因此駁回雙方上訴。全案就此確定。
2025年7月5日 週六 下午4:24
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民進黨立委郭昱晴獵巫路人翻車，不過也讓網友發覺民進黨只要「非我族類」就一律抹紅的手法。民進黨立委王定宇就連有著15萬訂閱的遊戲實況主「令狐沖爺爺」也照抹不誤，甚至講沒兩句話，王定宇就要脅「已經提告，會轉達IP」。這讓自曝是台南市民又曾是蔡英文支持者的令狐沖爺爺大嘆，「台南立委崩潰提告市民？」
遊戲實況主令狐沖爺爺在YT有超過15萬訂閱，他也時常會在社群上留言討論公共議題，上月20日王定宇在Threads發了一篇抨擊藍白的文章，令狐沖留言，「你有沒有想過是你們法案寫太爛？」過不到5分鐘，王定宇直接回嗆，「你有沒有想過賺五毛很丟父母的臉？」；令狐沖回應，「我是沒賺過，可以問問黑熊他爸心得」；結果王定宇直接回，「已經提告了，你們的IP會轉達」。
令狐沖爺爺不但被王定宇抹紅，甚至講沒兩句，還直接被王定宇給封鎖，事後他在直播中分享表示，自己只是留言問了「黑熊他爸的心得」就這樣要被告？他嘲諷，「現在台灣的立委都很兇阿，大家小心點。我以為民意代表是要為選民服務，原來是來告人民阿。」
令狐沖爺爺自曝，自己不但就是王定宇選區的選民，甚至已經「死忠」挺了20幾年，至少挺到蔡英文連任第二屆都還投給民進黨，結果現在他居然要被台南的立委告。
令狐沖爺爺開嗆，到底是一個怎麼樣的政府，口中一直喊抗中保台，就有人挺得下去。「少子化、詐騙橫行、光電弊案、缺電都沒關係，只要喊抗中保台就好」。
下載YouTube影片
今天下午Gogoro 發布了新的「零月租」方案？但真的是零月租嗎？
下列引用fb社團<GOGORO CLUB TAIWAN (總社團)>林小旭之貼文
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打著【0 元月租】根本就是文字遊戲！收一筆 9,000 元設定費，這筆費用卻完全不能折抵里程，綁約兩年等於每月付 375 元完全沒有里程數，沒騎完的里程也不能累積到下個月，375/月再加上一公里一元去累積，完全沒有比較便宜…
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新車主雖然現在購車享免設定費，但就是等於折 9,000 元給你！等 24 個月後合約到期，依舊會收割到你！學生方案現在給免設定費的優惠，但能騎車的學生兩年後也差不多準備要畢業，咳咳…
脆性X綜合征（FXS）作為一種常見的遺傳性智力低下疾病，由X染色體上的FMR1基因突變導致，患者會終身的智力和身體殘障的問題。重病重在早篩，那脆性X綜合征無創可以篩查嗎？答案是不僅可以無創篩查，而且有著科學精准的方法。
一、怎麼查？
脆性X綜合征無創可以篩查嗎？主要是通過基因檢測來實現的，其核心就是查看基因排序中CGG三核苷酸重複次數。FMR1基因中存在一段CGG三核苷酸重複序列，正常情況下，這段序列的重複次數在一定範圍內。當重複次數超過正常範圍時，就可能導致脆性X綜合征的發生。具體來說，在檢測過程中，專業人員會採集受檢者的樣本，通常是血液樣本（這是一種無創的採集方式，不會對受檢者造成較大創傷）。然後，運用先進的分子生物學技術，對FMR1基因中的CGG三核苷酸重複序列進行精確分析。
二、什麼類型的檢查？
以香港中環專科提供的脆性X綜合症攜帶者檢測為例，該檢測由香港中文大學婦產科科學系產前診斷中心提供技術支持。與一般的PCR檢測不同，它不僅能檢測出CGG重複序列的數量，還能精確區分正常、過渡型、前突變型和全突變型這四種類型。而且，這項檢測運算速度極快，在香港中環專科，上官網預約做檢查後，最快只需7 - 14天就能出具檢測結果。同時，經過了實驗組的正常對照，準確率高達100%，能為受檢者提供高度可靠的檢測報告。
三、誰需要？
對於存在FXS家族史、家族中有原因未明的智力低下或發育遲緩、自閉症患者，以及出現卵巢功能衰退的女性，尤其是正在懷孕或計畫懷孕的女性，都建議進行脆性X綜合征的篩查。
脆性X綜合征無創可以篩查嗎？可以，且中環專科所提供的精准的基因檢測方式，在孕前還是產前，都可以提前瞭解是否攜帶脆性X綜合征相關基因突變，從而為生育決策提供重要依據。
在香港，提前知道y染色體是合法的，准父母們能儘早規劃未來，比如提前準備用品、佈置房間，籌畫應對x連鎖染色體病，為迎接新生命做好充分準備。其中，香港y染色體檢測機構有哪些？怎麼選呢？
一、機構的選擇
懷孕是人生大事，選對檢測機構至關重要。香港y染色體檢測機構有哪些？香港中環專科憑藉專業實力與高效服務脫穎而出，首先，有正品保障，所有試劑與儀器均獲原廠認證，選擇具備符合實驗室標準的測試和檢驗機構，檢測流程嚴格遵循國際標準，其次，有醫生主理，全程由註冊醫生跟進，避免非專業人員操作風險，最後，預約便捷，官網一鍵預約，到診無需久等，均有醫生報告解說的報告可以紙質化或電子化推送，若有出行需求，在官網可以一併預約專車往返接送，省時省心。
二、檢查的選擇
不止要瞭解香港y染色體檢測機構有哪些？而更關鍵要重視機構內的檢查價值，這是關鍵確定這家機構值不值得被選擇，香港中環專科內有母血Y染色體測試（MBZ）專注於y染色體的篩查，只需要1天即有結果，堪稱早鳥優選，而倘若兼顧23對染色體異常的篩查，當孕期進入第10周，敏兒安T21/NIFTY Pro的無創dna檢測絕對是不二之選，雖然結果出具至少需要5天，但考慮到它能提供如此全面且關鍵的資訊，這短暫的等待絕對是值得的。
香港y染色體檢測機構有哪些？市面上檢測機構眾多，品質良莠不齊，如何挑選一家靠譜的機構，成了准父母們的難題。別再為選擇檢測機構而糾結，中環專科就是您的理想之選！現在上官網預約更有職員線上解答疑問，專業準確的檢測服務，讓每一份期待，都穩穩落地。
脊髓性肌萎縮症（sma）是一種致殘率和死亡率均高的罕見病，更是第一批進入我國罕見病目錄的疾病。sma堪稱導致嬰幼兒死亡的頭號遺傳疾病，在兒童致死性常染色體遺傳病中位列第二，嚴重威脅著孩子們的生命健康。讓我們走進罕見病，瞭解哪類人容易攜帶sma基因？如何預防？
一、遺傳機制
sma患者兩條5號染色體上的smn1基因均發生缺失或突變。若只有一條染色體上的smn1基因出現這種情況，那麼此人就是致病基因攜帶者。那哪類人容易攜帶sma基因？實際上，sma無人種、地區差異，任何年齡、種族、性別的人都有可能攜帶，不存在特定“容易攜帶”的人群。不過，若已經生育過患有sma的患兒，或者家中有sma疾病史，這類人群就需要加速做相關檢查了。
二、預防
針對難治以防的罕見病，關鍵還是要重視預防性的篩查，香港中環專科可以在官網上預約blessgd寶兒安檢測，一次性查出包括sma在內的66種常見影響身體和心智發育的單基因病，準確率極高。孕婦滿10周即可進行檢查，無創方式沒有流產風險，能更好地保護胎兒和孕婦的安全。現在，與檢查染色體異常的T21一同預約有立減，為有需要的家庭提供了便利。
哪類人容易攜帶sma基因？無分人種群體、年齡和性別，sma都有可能存在攜帶，患病兒童父母中約98%是smn1致病基因攜帶者，雖然sma更容易從父母遺傳得來導致下一代的患病，但仍有大約2%的父母並非攜帶者，而患者存在原發性的smn1基因致病突變。所以，無分高風險和低風險一說，保守起見，建議正在懷孕的媽媽都去做相關檢查，及時瞭解孩子的健康狀況，以便在發現問題時能夠儘早採取應對措施。
當胎兒生物學父親身份存疑時，親子鑒定便能發揮關鍵作用。香港的相關檢查專案在技術和實用性上更具優勢，以下對香港親子鑒定流程及費用展開全面分析。
一、鑒定流程
預約：香港親子鑒定流程及費用先來關注流程，在香港完成親子鑒定，先注意預約，沒有預約不能做檢查，訪港白跑一趟得不償失。親子鑒定有限選擇受香港認可的基因檢查室所提供的檢查，例如達雅高，香港中環專科提供達雅高品牌的產前與產後親子鑒定服務，且可以通過官網隨時做預約。流程開啟前，需先在其官網完成預約，之後按預約時間前往體檢中心就可以了。
檢查：若你選在產前做鑒定，孕婦需在懷孕達到一定周數至寶寶出生前進行。檢測時，採集孕婦15ml外周血，同時採集疑似父親的口腔細胞（用專用棉花棒刮取頰內側細胞）或幾滴血以提取DNA，便可開展鑒定，若選擇產後做檢查則要提供孩子、父親和母親三方的DNA樣本，通常為血液或口腔細胞。完成採樣後，就進入等待報告階段，通常5 - 14個工作日會出具結果。
二、費用情況
親子鑒定通過對比父母與孩子的DNA類型來確定親子關係，因檢測測試類型不同，價格有所差異。香港中環專科採用經香港政府認可的基因檢查室進行鑒定，準確度高且價格合理，上官網可以直接瞭解價格，產前檢測中，若選擇Y染色體排除測試（MBE）要比無創產前親子鑒定（MBT）便宜，產後檢測價格也因用途不同而變化。私人用途檢測要比包含司法認證法律用途檢測要價格低。總體上，與內地相比，香港的檢測價格仍具競爭力。
親子鑒定是利用醫學生物學和遺傳學的理論和技術來分析遺傳特徵，判斷父母與子女之間是否親生關係。關於香港親子鑒定流程及費用現在大家也知道了，按指示進行不會錯！
磁力共振是一種利用原子核在磁場中發生磁共振現象獲取人體內部結構資訊的醫學成像技術，與X線、CT不同的是，MRI不使用電離輻射，對人體無放射性損傷，適合重複檢查，尤其是香港的磁力共振設備，在先進程度方面更有優勢。香港照磁力共振幾多錢？這其實並沒有絕對的標準，因為它會受到多種因素的影響，比如以下這兩點。
因素一：檢測技術和部位
不同部位的磁力共振檢查費用會有所不同，比如頭部、腹部等部位的檢查費用可能與頸椎、腰椎等部位存在差異，所以香港照磁力共振幾多錢？我們首先需要明確自己的檢查需求和實際情況。除此之外，使用顯影劑進行磁共振檢查也可能會增加費用，高場強設備（如3.0T）的檢查費用也會高於低場強設備（如1.5T），當然和內地相比，由於香港的消費水準較高，因此在醫療服務方面的費用自然也不低，但部分機構可能會提供優惠活動，比如香港中環專科就擁有著不錯的性價比。
因素二：醫療機構和醫院
香港照磁力共振幾多錢？香港磁力共振的價格因醫院類型、檢查部位和設備等因素差異較大，香港的公立醫療系統對基礎放射檢查項目（如X線）通常是免費的，但磁共振成像等進階檢查項目會按項收費，而且只有當地居民才有這方面的享受。私家醫院的磁共振檢查費用則較高，不同私家醫院會根據檢查部位（如頭部、腹部等）、是否使用顯影劑等因素制定收費標準，但私家醫院或醫療機構通常提供更優質的服務，如香港中環專科，就包括醫生全程跟進、專業設備及個性化診療方案。
香港照磁力共振幾多錢？在香港照磁力共振的價格取決於多個因素，其中檢查技術和部位，以及醫院或醫療機構的選擇，直接決定了整體費用的高低。如果是香港當地居民，那麼建議優先選擇公立醫院，而要是希望享受更高端的醫療服務，則不妨考慮香港中環專科這種優質的大型體檢中心。
畸形兒的出生是家庭不幸福的開始，每位准父母都不希望悲劇發生，希望早早地能為bb的健康把關，畸形兒檢查的出來嗎？能，在產前做檢查就可以發現了，具體需要做什麼檢查呢？繼續深入瞭解！
一、免費篩查
畸形兒檢查的出來嗎？能，主要依賴現代醫學技術讓發現成為了可能，在香港，完善的產前篩查體系爲孕婦和胎兒提供了多層次保護。公立醫院爲本地孕婦提供的OSCAR頸度皮和血清學篩查，能夠識別出80%以上的唐氏綜合徵的畸形兒風險。
二、自費篩查
對於希望獲得更精準檢測結果的家庭，私營醫療機構提供了先進選擇。香港中文大學研發的T21檢測和華大基因的NIFTY Pro技術，通過分析母血中的胎兒遊離DNA，將染色體異常的篩查準確率提升至99.9%左右。無創DNA既避免了侵入性操作的風險，又讓孕婦在孕10周後就能獲得可靠的檢測結果。不過，當這些篩查顯示高風險時，仍需要通過羊膜穿刺或絨毛取樣進行確診。這些侵入性檢查會存在極低流產風險，醫生會根據具體情況與孕婦充分溝通後共同決策。
三、組合篩查
導致胎兒畸形的因素遠不止染色體異常。單基因遺傳病同樣不容忽視，這類疾病通常由父母攜帶的隱性致病基因引起，如脊髓性肌萎縮症等。因此，建議採用組合篩查策略，通過T21或NIFTY Pro檢測染色體異常，配合BlessGD寶兒安篩查66種單基因病，再加上常規產檢中的結構超聲檢查，形成全面篩查。目前在香港中環專科同時預約T21和BlessGD檢測可享費用減免，這爲家庭提供了更經濟的全面篩查方案。
畸形兒檢查的出來嗎？能，關鍵在於選擇準確度高的檢查，能減少人為和機器錯誤所造成的疏失，能減低沒檢查出來胎兒不正常狀態的可能，中環專科的高准度篩查可以考慮。產前篩查的真正價值在於幫助家庭提前瞭解畸形兒的出生風險、做好準備，讓每個新生命都能在充分關愛中健康誕生。
在骨密度檢測技術誕生之前，骨質疏鬆症的診斷長期依賴骨折風險評估，缺乏直接量化數據。雙能X線吸收法（DXA）是有用可靠的檢查方法，想要做骨質檢查，去哪裡可以測DXA？這些地方都可以！
一、檢查地點：
1.公立醫院：醫管局下轄各區醫院及專科門診均配備DXA設備，檢測費用相對低廉。但受限於公共醫療資源緊張，輪候時間普遍較長，部分非緊急個案可能需等待數月。適合有需要依靠使用公營醫療的人群。
2.私立醫療機構：哪裡可以測DXA？以效率著稱的香港中環專科體檢中心推出專項檢查計劃。「三高一鬆健康體檢計劃」，將DXA骨密度檢測與血壓、血糖、血脂篩查整合，可以一個檢查搞定當下高發的疾病風險排查，在這裡，特別增設Prolia保骨素針劑注射服務，形成檢測-評估-治療閉環。當檢查報告得出有高風險危險，或本來就存在絕經後女性、長期使用激素者、有脆性骨折史患者等容易患骨質疏鬆的群體，可一站式完成骨密度評估與藥物干預，省去轉診奔波之苦。且通過官網或現場的靈活預約制度更契合方便的需求。
二、檢查內容
DXA憑藉精準、安全、可重複性強的優勢，成爲全球公認的骨質疏鬆症診斷金標準。它通過低劑量X射線穿透骨骼，分析骨量與周圍組織差異，受檢者只需要靜躺在檢查床上，接受由機械臂移動掃描，全程僅需10分鐘，以快捷的速度就可精準測量脊椎、髖部、前臂等骨折高發部位骨密度，不僅能確診骨質疏鬆，更能預測未來骨折風險，並監測抗骨鬆治療效果，爲臨牀決策提供關鍵依據。
面對骨質疏鬆這一沉默的流行病，早期篩查至關重要。哪裡可以測DXA？香港完善的醫療網絡爲市民提供了多元選擇，無論是追求性價比的公立醫院，還是注重效率的私立機構，都能找到適合的檢測方案。
帕金森氏症和阿茲海默症作爲兩種常見的神經退行性疾病，在症狀表現上既有相似之處，又存在顯著差異，帕金森氏症和阿茲海默症怎麼分辨？根據3點來分！
一、發病機制不同
帕金森氏症主要是腦黑質多巴胺能神經元變性死亡，導致多巴胺分泌減少，引發神經系統病變。而阿茲海默症則是由於腦中澱粉樣物質沉積，造成蛋白質磷酸化異常，使得大量膽鹼神經元流失。
二、臨牀表現差異明顯
帕金森氏症的核心症狀集中在運動功能方面。患者早期會出現靜止性震顫；還有運動遲緩，日常動作變得緩慢笨拙；肌肉僵直也是典型表現，肢體活動時感覺沉重、不靈活，面部表情減少，呈現面具臉；姿勢步態異常，容易摔倒。到了疾病中晚期，部分患者會出現記憶力下降、癡呆等非運動症狀。
阿茲海默症則以認知功能障礙爲主要表現。早期最突出的症狀是記憶力減退，尤其是近期記憶，患者會反覆忘記剛剛發生的事情，對時間、地點的定向能力也逐漸變差，在熟悉的地方都可能迷路。隨著病情發展，語言能力下降，說話時找詞困難，邏輯混亂；視空間障礙加重，無法正確判斷物體的位置和距離；還會出現幻覺、妄想等精神行爲異常，甚至生活完全不能自理。
三、檢查方式各有側重
帕金森氏症和阿茲海默症怎麼分辨？診斷帕金森氏症，醫生會通過詳細的病史詢問，瞭解患者是否有家族史等情況。臨牀檢查會關注患者的運動症狀，影像學檢查方面，頭顱MRI一般沒有明顯異常改變，但PET和SPECT檢查可顯示多巴胺代謝異常。此外，嗅覺檢查、中腦超聲等也有助於診斷。
阿茲海默症的診斷則依賴於臨牀評估、認知測試和實驗室檢測。醫生會詳細詢問病史，進行身體和神經系統檢查，做非入侵性的抽血ADcheck認知測，直接針對阿茲海默症的標誌物p-tau217蛋白進行針對性篩查，無需進行有創的侵入性檢查，就能以高準確度評估病症發展的狀況，其效果可媲美影像學檢查。現在香港中環專科推出了優惠預約服務。此外，做認知測試量表，做影像學檢查頭顱MRI都可以！
帕金森氏症和阿茲海默症怎麼分辨？一看成病原因，二看症狀，三看檢查，自己就可以好區分出差異了。
肝臟是人體含酶最豐富的部位，承擔著代謝解毒、合成營養等關鍵任務；腎臟則負責清除代謝廢物、調節水鹽平衡，還能分泌促紅細胞生成素等重要激素。肝臟功能不好，代表肝腎有疾病，若能早期發現並及時治療，可顯著延緩病情進展，降低對身體的傷害。如何驗肝腎功能？通過一個檢查計劃全安排！
一、腎功能檢查方法
驗血即可完成腎功能檢查，主要檢測尿素氮和肌酐。尿素氮是蛋白質代謝的產物，其水準能反映腎臟功能是否異常。而血中的肌酐主要來自身體肌肉活動的代謝，若腎臟功能出現問題，肌酐無法正常排出，就會導致血中肌酐濃度升高。
除了驗血，要全面瞭解腎臟健康狀況，還需藉助腎臟超聲波觀察腎臟全貌。此外，還有兩項重要檢查：一是驗尿，查看尿液中是否存在尿蛋白、尿糖、血尿，若尿液中出現這些成分，可能意味著腎臟發炎或功能出現問題，需進一步篩查找出病因。二是量血壓，當收縮壓/舒張壓高於130/80時，就要引起注意，因爲高血壓與腎臟疾病相互影響。如何驗肝腎功能？若想全面覆蓋肝腎功能的檢查，從初步篩查到深入瞭解肝腎情況，香港中環專科的「鑽石體檢計劃」是個不錯的選擇。
二、肝功能檢查方法
同樣，驗血也是檢查肝功能的基本方法，通過檢測結果能推斷肝臟是否正常運作，檢查內容涵蓋肝酵素、膽紅素等指標。此外，通過檢測乙肝病毒表面抗原（HBsAg）和進行肝臟超聲波檢查，可以篩查常見的肝臟疾病，如乙型肝炎和脂肪肝。若要針對更嚴重的肝臟疾病進行檢查，肝纖維化掃描可提示肝臟是否出現纖維化，甲胎蛋白檢測則有助於瞭解是否存在肝癌風險。
如何驗肝腎功能？中環專科一個綜合體檢方案，可以一站式輕鬆解決想要做檢查的內容，個人無需東奔西跑走門診去組合進行篩查，定期進行肝腎檢查，能夠及早發現病變，真正做到防患於未然。
腎臟是一個沉默的器官，不到嚴重生病的時候你都不知道有問題。腎功能是；判斷腎健康好壞的指標，如果你正常擔心懷疑自己的腎功能，通過這篇來瞭解腎功能不好有什麼徵兆？你可以對照自己的身體來比較！
晨起臉腫、下肢按壓凹陷
腎臟排水能力下降時，體內水鈉瀦留會引發水腫。典型表現為早晨起床後眼瞼浮腫，或雙下肢按壓後出現凹陷且恢復緩慢。這類水腫時輕時重，易與過敏或睡眠不足混淆。
尿液泡沫經久不散
正常尿液泡沫應在1分鐘內消散。若排尿後發現細密泡沫層持續數分鐘，可能提示蛋白尿，需檢測尿微量白蛋白。若泡沫較大且快速消失，則需排查尿糖升高。
夜尿頻次超3次
健康****日間排尿4-6次，夜尿≤1次。若夜間排尿超3次且尿量多於白天，可能暗示腎小管濃縮功能受損，常見於高血壓腎損傷或間質性腎炎。
血色尿或茶色尿
肉眼可見的血尿（呈洗肉水色、濃茶色）多由腎小球腎炎、腎結石或腫瘤引起。而深褐色尿則需警惕溶血性貧血或橫紋肌溶解症等急症。
持續性惡心嘔吐
腎功能衰退導致代謝廢物（如尿素氮）蓄積，刺激胃腸黏膜，引發厭食、噁心甚至消化道出血。此症狀常被誤診為胃病，需結合血肌酐檢測鑑別。
貧血伴面色蒼白
腎臟分泌的促紅細胞生成素（EPO）減少，會引發腎性貧血。典型表現為面色萎黃、唇甲無華，伴心悸、氣短，補鐵治療效果有限。
腎功能不好有什麼徵兆？經過上述6大症狀的對照，如果你符合其中1項或者多項全中，你需要加緊時間去做檢查了，若出現上述任一症狀超2周，務必至腎內科完善檢查，切勿錯失最佳干預時機。「尿常規+腎功能中包括的血肌酐等+腎臟超聲」納入年度腎臟健康體檢當中，香港中環專科的「鑽石體檢計劃」尤為合適，作為綜合的身體檢查安排！
腎功能不好有什麼徵兆？通過6大症狀可以讓我們對此早瞭解，也同時警醒出現可疑的症狀，速去醫院掛腎內科或到體檢中心做檢查評估腎功能，早診早治可延緩70%病程進展。
在孕期，唐氏綜合徵等染色體異常疾病的篩查備受父母關注。目前常見的篩查方式有 OSCAR 早孕期篩查（初唐）和非侵入性胎兒染色體基因檢測（NIPT/NIFTY）。有人認為多做無礙，有人認為浪費時間，到底做NIPT還要做初唐嗎？全憑個人喜好！
一、初唐
OSCAR 早孕期篩查屬於初期篩查，孕婦可在妊娠11-13周+6天進行。此篩查包含兩個重要步驟：一是超聲波掃描，確認胎齡和胎兒大小，並測量胎兒頸部半透明膜厚度，即胎兒頸後部皮膚厚度。若頸皮層厚度異常增厚，可能與多種染色體異常和先天性出生缺陷有關。二是抽取母親血液，測量妊娠相關血漿蛋白 A（PAPP - A）和遊離β-人絨毛膜促性腺激素（遊離β-hCG）的水準。不過，初唐的準確性在80% - 90%，假陽性率約有5%，且結果僅覆蓋 T21、T13和T18的染色體三體症，顯然針對畸形篩查來說不夠全面。
二、NIPT
它明顯具備更多優勢，首先，檢測時間早，孕媽媽單胎滿10周、雙胎滿12周就可進行篩查。其次，檢查準確度高，能以 99.9％的準確度完成篩查目的，不僅如此，它還能檢出其他不常見的異常，包括多種三體綜合徵、性染色體異常和微缺失症候群，檢查範圍全面。從檢測時間和出報告時間來看，NIPT 也更勝一籌。對於心急想爲寶寶健康把關的準父母，NIPT 檢測時間早，出報告也早，像香港中環專科做檢查最早 5 天就能出報告。
而且，NIPT 不僅能更精準驗唐氏，還可得知胎兒性別。做NIPT還要做初唐嗎？可以不做，畢竟NIPT超越初唐的檢查範圍、準確度、出報告時間等個方面，但也可以做，全看個人興趣。
做NIPT還要做初唐嗎？做不做初唐可依據個人意願。若希望多做檢查讓自己更安心，初唐可以作爲一個選擇；但從實際情況出發，不做初唐也完全可行，畢竟 NIPT 覆蓋的檢查面更廣、檢測時間更早、準確度更高，已經能爲準父母提供全面可靠的資訊了，就不必多此一舉做其他同類型的篩查了。
