細數“輕度地中海貧血症狀”提早警惕預防！

[HK TCHC]

地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，分爲輕度、中度和重度幾種類型，其中輕度的地中海貧血患者通常症狀輕微或無症狀，但這並不意味著可以忽視其潛在的危害，因為如果不注意干預和治療的話，那麼就會存在症狀加重的風險，所以大家一定要警惕輕度地中海貧血症狀，以達到早識別早預防的效果。

如何早期識別？

1. 家族史調查
   地中海貧血是一種遺傳性疾病，因此瞭解家族成員是否有患病史十分重要。如果家族中有地中海貧血患者或者攜帶者，那麼其他家庭成員患病的風險也會相應增加，所以就算只是出現了輕度地中海貧血症狀，也得及時進行相關的基因檢測，從而有效的發現攜帶者。
2. 臨牀表現
   儘管輕度地中海貧血症狀可能並不明顯，但部分患者仍可能會出現輕微的貧血症狀，如疲勞、面色蒼白等。對於疑似病例，醫生通常會建議進行血液檢查，以進一步確認診斷，通過血常規檢測可以發現紅細胞數量減少、平均紅細胞體積（MCV）降低等異常指標，提示可能患有地中海貧血，必要時還需進行血紅蛋白電泳分析，以明確血紅蛋白組成是否異常。

如何有效預防？
現在香港大約每8個人當中就有1個人攜帶地中海貧血基因，也就是說這個病在本港屬於值得重視的先天缺陷病，除了要警惕輕度地中海貧血症狀外，我們還要知道產前篩查的重要性，通過香港中環專科的全新第三代地中海貧血基因篩查技術，可以幫助早期準確排查自己和另一半是否存在攜帶致病基因的風險，進而在生育方式上是否需要安排相應的對付措施。

輕度地中海貧血症狀雖然輕微，但其潛在風險不容忽視，只有通過早期識別與預防，才能有效降低地中海貧血的發生率，進而提高患者的生活質量。因此，無論是對於個人還是整個社會而言，提高警惕、加強預防都是至關重要的，尤其是本身有家族遺傳史的朋友，建議儘快預約香港中環專科的中海貧血基因篩查。

[chuhihi]

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